2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Ephrin Receptor
  5. Ephrin Receptor拮抗剂

Ephrin Receptor拮抗剂

Ephrin Receptor Isoform Comparison

Ephrin Receptor拮抗剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-133178
    Urolithin D Antagonist 99.72%
    Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
  • HY-123607
    UniPR129 Antagonist 99.23%
    UniPR129 是一种强效且具有口服活性的 Eph/ephrin 拮抗剂。UniPR129 能够抑制 EphA2 与 ephrin-A1 的相互作用，其 IC50 值为 945 nM， Ki 值为 370 nM。UniPR129 能够抑制血管生成，并具有抗肿瘤和神经保护作用。UniPR129 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如结直肠癌和视神经病变。
  • HY-146375
    UniPR505 Antagonist 98.23%
    UniPR505 (Compound 14) 是一种 EphA2 拮抗剂，IC50 值为 0.95 µM。UniPR505 表现出抗血管生成特性。
  • HY-157019
    UniPR1447 Antagonist 99.46%
    UniPR1447 是 EphA2 和 EphB2 的双拮抗剂，其结合EphA2−ephrin-A1 的 IC50 值为 6.6 μM。
  • HY-163835
    UniPR1454 Antagonist
    UniPR1454 靶向 EphA2 receptor，抑制 EphA2-ephrin A1 相互作用，IC50 为 2.6 μM。UniPR1454 抑制胶质母细胞瘤细胞 U251 的增殖。
  • HY-157020
    UniPR1449 Antagonist
    UniPR1449 是 EphA2 受体拮抗剂，KD 为 3.8±2.4 μM，在癌症中发挥重要作用。
  • HY-133178R
    Urolithin D (Standard) Antagonist
    Urolithin D (Standard) (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)) 是 Urolithin D (HY-133178) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
  • HY-P11035
    APY-d3 Antagonist
    APY-d3 是一种 EphA4-LBD 拮抗肽，其 Kd 值为 138 nM。APY-d3 通过头尾相连的二硫键被限制在具有生物活性的 β-发夹构象中。APY-d3 可用于胃癌、胰腺癌等癌症以及肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
  • HY-171175
    UniPR500 Antagonist
    UniPR500 是 UniPR129 的衍生物，是一种竞争性 EphA2 受体拮抗剂，其 Ki 为 0.78 μM。UniPR500 剂量依赖性地降低生物素化 Ephrin-A1 与 EphA2 的结合，其 IC50 值为 1.1 μM。
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